დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები ოცნების პრემიერ-მინისტრს შეხვდნენ, რათა ამ დაავადების მიმართ მგრძნობიარე პირთა მხარდაჭერის საკითხები განეხილათ. ერთ-ერთი მშობლის, ზაქრო გვიშიანის თქმით, მხარეები შეთანხმდნენ თანამშრომლობის სამუშაო ფორმატის შექმნაზე და ახალი შეხვედრა 5 ივნისს გაიმართება.

„ჩვენ მივაწოდეთ დეტალური ინფორმაცია მედიკამენტების, არსებული პრობლემების და მთავრობის შენობის წინ მიმდინარე საპროტესტო აქციის საჭიროების მიზეზების შესახებ.

ჩვენ დადებითად ვართ განწყობილნი, რადგან პრემიერ-მინისტრმა ძალიან მნიშვნელოვანი და გონივრული კითხვები წამოჭრა. ჩვენ გავცვალეთ ინფორმაცია. ჩვენ უკვე ვხედავთ ბატონ ირაკლი კობახიძის მზაობას, საფუძვლიანად შეისწავლოს სიტუაცია. ჩვენ შევთანხმდით სამუშაო ჯგუფის შექმნაზე და შესაბამის სამუშაო ფორმატზე. ჩვენ კვლავ შევხვდებით არაუგვიანეს ზეგისა და ცალკე განვიხილავთ იმ საკითხებს, რომელთა განხილვის დრო დღეს ვერ გვქონდა.

ჩვენ ასევე გავავრცელეთ გზავნილი, რომ ჩვენი პროცესი პოლიტიკურად არ არის მოტივირებული. ამ პროცესში ჩართული მშობლების მთავარი მოთხოვნაა საჭირო მედიკამენტების მიღება. საზოგადოების მიერ გამოხატული სოლიდარობა არაორგანიზებულია და მხოლოდ ბავშვების საჭიროებებზეა ორიენტირებული.

ჩვენ არ გვქონია კონტაქტი ფარმაცევტულ კომპანიებთან და ბრალდებები, რომ რომელიმე მშობელი ან ორგანიზაცია მოქმედებს რაიმე სახის „ფარმაცევტული მაფიის“ გავლენის ქვეშ, ძალიან არასასიამოვნოდ ჟღერდა.

ეს კითხვები იყო ასევე უპასუხა. ასევე განმარტეს, რომ არსებობს ევროპაში, აშშ-ში და, ბოლო დროს, დიდ ბრიტანეთში დამტკიცებული არაერთი მედიკამენტი. ამ საკითხებთან დაკავშირებით ინფორმაცია გაცვალეს და პრემიერ-მინისტრმა მიიღო საჭირო ინფორმაცია“, - განაცხადა გვიშიანმა.

ავტორი: ექსპრესნიუსი,

სოციალური ქსელები

სქროლვა-სქრინვის (ცენზურის) დეპარტამენტმა სასამართლოებს უკვე 60 საქმე გადასცა

Amnesty — საქართველოს ხელისუფლებას: შეწყვიტეთ ცილისწამება, გააუქმეთ კანონები და გამოიძიეთ ძალადობა

სერბეთის პრეზიდენტი კათოლიკოს შიო III-ს შეხვდა

ყაველაშვილი: საქართველო დაინტერესებულია დასავლეთ ბალკანეთის ქვეყნებთან ურთიერთობების გაფართოებით